Che cosa è la Biopsia dei Villi Coriali (Villocentesi)?
• La villocentesi  serve per prelevare i villi coriali (tessuto placentare).
• La placenta ed il feto originano dallo stesso tessuto per cui i cromosomi e i geni della placenta sono gli stessi del feto .


Come è eseguita la villocentesi?
• Mediante un ago sottile (lo stesso utilizzato per l’ amniocentesi)  si apira sotto guida continua ecografica una piccola quantità di tessuto placentare
• La procedura dura meno di 1 minuto ed al termine viene controllata ecograficamente l’ attività cardiaca fetale


Quando si può fare la villocentesi?
• Dopo l’ 11 settimana che corrisponde ad una lunghezza dell’ embrione (CRL > 45 mm)


Che analisi vengono fattie e dopo quanto sono pronti?
• Le stesse analisi che si fanno per la amniocentesi  si possono fare con la villocentesi. Di routine viene eseguita la mappa cromosomica (per diagnosticare la S di Down ed altre anomalie cromosomiche). Se richiesto  le indagini vengono  estesa alle malattie genetiche  più frequenti (fibrosi cistica, ritardo mentale X fragile, ...) o di cui si è a rischio . Per maggiori dettagli 
• La risposta della mappa cromosomica (lettura diretta)  si ottiene dop0 3-4 giorni,  quelle  delle malattie genetiche dopo 7 giorni. In caso di patologia la diagnosi è definitiva e non richiede altri approfondimenti. Nel caso in cui la mappa cromosomica sai normale viene completata con  una coltura (lettura indiretta).
• Al momento della villocentesi verrà consegnato un PIN identificativo per accedere  alle risposte telefoniche  


Qual’ è il rischio della villocentesi?
• Il rischio di aborto è di circa l’1% ed è considerato simile a quello dell’ amniocentesi.